Les enfants peuvent aussi subir un AVC. Des parents sont organisés en association pour y faire face.
Des astuces, du partage d’expérience, de la compréhension et des activités : ce que propose Hémiparésie Suisse, une association créée à Fully par de parents concernés par l’AVC de leur enfant. Pour se donner les moyens de faire valoir les droits de leurs enfants, elle organise un souper de soutien.
Il y a eu le coup de tonnerre du diagnostic. Et il y a aussi eu très vite, le besoin de trouver des soutiens.
Lorsque le médecin a annoncé à Sonia Mettaz, que son petit Jules de sept mois avait été victime d’un AVC durant la grossesse, c’est d’abord le désarroi qui a pris toute la place. Mais très vite, il a fallu prendre la mesure des conséquences de ce diagnostic. Il a fallu aussi trouver des pistes de soutien. Et il y en avait peu, explique Sonia Mettaz. Tellement peu qu’à force de chercher, les époux Mettaz ont décidé de lancer une association. Après plusieurs années difficiles, Hémiparésie-Suisse, c’est son nom, s’est trouvé des membres, principalement des parents tout aussi concernés par l’AVC de leur enfant. Groupes de paroles, journées d’activités, ont ainsi essaimé depuis un peu plus d’un an.
Hémiparésie Suisse romande organise un souper de soutien le 8 novembre, aux Fol’terres à Fully.
Inscriptions sur info@hemiparesuisse.ch